Des scientifiques sud-coréens ont réussi à identifier le réseau moléculaire spécifique des cellules des troubles du spectre autistique. On s’attend à ce qu’il jette les bases du traitement des troubles du spectre autistique. Publié dans la revue Psychiatrie moléculairela recherche a été menée par l’équipe de chercheurs du professeur Kim Min-sik au Département de nouvelle biologie, DGIST (Institut des sciences et technologies de Daegu Gyeongbuk).

Le trouble du spectre autistique est une déficience développementale connue pour survenir dès la petite enfance. Il s’agit d’un trouble neuro-développemental caractérisé par une altération continue de la communication sociale et des comportements liés à l’interaction conduisant à des gammes limitées de schémas comportementaux, d’intérêts et d’activités, ainsi qu’à des comportements répétitifs.


La plupart des patients atteints de troubles du spectre autistique ont des troubles du comportement, parfois accompagnés d’autres troubles du développement. Parce qu’il n’existe actuellement aucune méthode de diagnostic moléculaire précise, le diagnostic précoce des troubles du spectre autistique est effectué à une période assez tardive. Bien qu’il y ait eu un certain succès dans l’amélioration des symptômes avec la thérapie de gestion comportementale, il y a un manque de traitements efficaces au niveau moléculaire.

L’équipe du professeur Kim Min-sik a utilisé le modèle de défaut Cntnap2, un modèle de souris à trouble spectral établi par l’équipe du professeur Lee Yong-Seok du Collège de médecine de l’Université nationale de Séoul pour extraire le tissu du cortex préfrontal et a effectué une analyse protéomique et métabolomique quantitative intégrée basée sur la spectrométrie de masse. De plus, en comparant et en analysant ces données avec les mégadonnées précédemment rapportées sur les patients atteints de troubles du spectre autistique, l’équipe a confirmé que des problèmes se produisent dans des réseaux tels que le métabolisme et les synapses dans les neurones excitables.

Le professeur Kim Min-sik du Département de nouvelle biologie a déclaré : « La technologie d’analyse intégrée multi-omique développée dans le cadre de cette étude a fait progresser la compréhension pathologique des troubles du spectre autistique et a permis de découvrir un réseau intégré allant de la différenciation cellulaire au niveau moléculaire induit par un gène spécifique de l’autisme aux informations biométriques », et a ajouté : « Nous essayons de trouver le réseau central des troubles du spectre autistique et de découvrir des cibles de traitement en effectuant une analyse intégrée de divers modèles.


Référence : « Réseaux moléculaires dépendants de Cntnap2 dans les troubles du spectre autistique révélés par une analyse multi-omique intégrative » par Wooyoung Eric Jang, Ji Hwan Park, Gaeun Park, Geul Bang, Chan Hyun Na, Jin Young Kim, Kwang-Youl Kim, Kwang Pyo Kim, Chan Young Shin, Joon-Yong An, Yong-Seok Lee et Min-Sik Kim, 17 octobre 2022, Psychiatrie moléculaire.
DOI : 10.1038/s41380-022-01822-1

Cette recherche a été réalisée avec le soutien du projet de développement de la technologie source des sciences du cerveau du ministère des Sciences et des TIC.